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Annales de Chimie - Science des Matériaux

0151-9107
 

 ARTICLE VOL 30/1 - 2005  - pp.55-65  - doi:10.3166/acsm.30.55-65
TITRE
Structure cristalline, calporimétrie différentielle en balayage et études diélectriques dans [NH3(CH2)5NH3] BiCl5

TITLE
Crystal structure, DSC AND Dielectric studies IN [NH3(CH2)5NH3] BiCl5

RÉSUMÉ

Les études aux rayons X du composé [NH3(CH2)5NH3] BiCl5 ont montré qu'’il cristallise dans le système orthorhombique P 212121 avec les paramètres suivants: a = 7.6314(1) Å, b = 13.4994(5) Å, c = 13.9568(4)Å. La structure a été déterminée jusqu’à R = 0.0445. L'’examen de cette dernière montre un arrangement en chaines d’octaèdres BiCl6 en zig-zag mettant chacun en commun deux atomes de chlore et des groupements penthylènediammonium. Ces chaines sont reliées moyennant des liaisons hydrogène du type N-H...Cl. Les mesures enthalpiques différentielles révèlent une transition de phase à la température T = 403 K. Les mesures diélectriques ont été réalisées dans le but de discuter le mécanisme de cette transition de phase probablement dûe au désordre des groupements [NH3(CH2)5NH3] BiCl52+ et à la distorsion des octaèdres BiCl6 à haute température.



ABSTRACT

The X-ray studies on [NH3(CH2)5NH3] BiCl5 show that it crystallises in orthorhombic P 212121 space group with the following unit cell dimensions: a = 7.6314(1)Å, b = 13.4994(5)Å, c = 13.9568(4)Å. The structure has been refined to R = 0.0445. It consists of penthylenediammonium cations and one-dimensional [BiCl52-]n polyanionic zig-zag chains composed of deformed BiCl6 octahedra connected by two cis vertices. These chains are themselves interconnected by means of the N-H...Cl hydrogen bonds. Differential scanning calorimetry studies revealed one phase transition at T = 403 K. Dielectric investigations showed an anomaly related, most probably, to the disordering of the NH3(CH2)5NH3]2+ groups and the distortion of the BiCl6 octahedra at high temperature.



AUTEUR(S)
Anouar GARGOURI, Slaheddine CHAABOUNI, Abdelhamid BEN SALAH

Reçu le 5 janvier 2004.    Accepté le 1 octobre 2004.

LANGUE DE L'ARTICLE
Anglais

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