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Annales de Chimie - Science des Matériaux

0151-9107
 

 ARTICLE VOL 29/2 - 2004  - pp.11-24  - doi:10.3166/acsm.29.2.11-24
TITRE
Synthèse et étude par IR, RMN et diffraction des rayons X de deux composés hybrides : (NH3C6H4COOH)+(H2PO4)- and (NH3C6H4COOH)+(H2PO3)-

TITLE
Synthesis, IR, NMR and X-RAY Sttudies of two hybrid compounds: (NH3C6H4COOH)+(H2PO4)- and (NH3C6H4COOH)+(H2PO3)-

RÉSUMÉ

Les deux composés hybrides sont obtenus par réaction de l’'acide orthophosphorique ou phosphoreux sur l’'acide m-aminobenzoïque. Une étude spectrscopique par infrarouge et RMN 1H et 31P confirme le greffage des entités minérales H2PO4- et H2PO3- sur la matrice organique. Les deux composés de formules (NH3C6H4COOH)+(H2PO4)- +(H2PO4)-- (m-CPADP) et (NH3C6H4COOH)+(H2PO4)- +(H2PO2)- (m-CPAMP) cristallisent dans le groupe d’espace P21/c du système monoclinique avec les paramètres de maille suivants : a = 6.578(5) Å, b = 11.780(9) Å, c = 12.928(3) Å, b = 102.673(0) °, V = 977.5 Å3 (m-CPADP) a = 12.980(2) Å, b = 11.507(1) Å, c = 6.623(4) Å, b = 104.746(3) °, V = 956.7 Å3 (m-CPAMP) Les deux structures sont formées d’'une alternance de couches anioniques minérales H2PO4- ou H2PO3- et cationique organiques (NH3C6H4COOH)+(H2PO4)+. La cohésion du cristal est assurée par des liaisons hydrogènes intra et inter anions-anions, cations-cations et anions-cations.



ABSTRACT

– Chemical preparation, infrared and NMR spectroscopic studies, and structural determination by single crystal X-ray diffraction are reported for m-carboxyphenyl ammonium dihydrogenmonophosphate (m-CPADP): (NH3C6H4COOH)+(H2PO4)- and m-carboxyphenyl ammonium monohydrogenphosphite (m-CPAMP): (NH3C6H4COOH)+(H2PO2)-. Single crystals were easily prepared by slow evaporation, at room temperature, of a diluted aqueous solution containing m-aminobenzoic and phosphoric or phosphorous acids in stoichiometric ratios. The two salts crystallize in the P21/c space group of the monoclinic system, with the following unit cell parameters: a = 6.578(5) Å, b = 11.780(9) Å, c = 12.928(3) Å, b = 102.673(0) °, V = 977.5 Å3 (m-CPADP) a = 12.980(2) Å, b = 11.507(1) Å, c = 6.623(4) Å, b = 104.746(3) °, V = 956.7 Å3 (m-CPAMP) IR and NMR spectrometry studies were performed and confirmed the X-ray diffraction results. The structural arrangements can be described as inorganic layers of (H2PO4)- or (H2PO3)- units separated by infinite organic chains of NNH3C6H4COOH)+(H2PO4)H+; strong hydrogen bonds maintain the cohesion between inorganic and organic layers.



AUTEUR(S)
Nourredine BENALI-CHERIF, Leulmi BENDHEIF, Karim BOUCHOUIT, Aoutef CHEROUANA, Lamia BENDJEDDOU, Hocine MERAZIG

Reçu le 26 juillet 2001.    Accepté le 14 janvier 2002.

CITATIONS
acsm.revuesonline.com/revues/36/citation/8670.html

LANGUE DE L'ARTICLE
Anglais

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